Horners syndrom, også kjent som oculopatisk parese, er en sjelden sykdom forårsaket av en avbrudd av nerveoverføring fra hjernen til ansikt og øye på den ene siden av kroppen, noe som resulterer i redusert pupilstørrelse, hengende øyelokk og nedsatt svette på siden av det berørte ansiktet.
Dette syndromet kan skyldes et medisinsk problem, for eksempel slag, en svulst eller skade på ryggmargen, for eksempel eller fra en ukjent årsak. Oppløsningen av Horners syndrom er behandlingen av årsaken som gir anledning til det.
Hva er symptomene
Tegn og symptomer som kan oppstå hos personer som lider av Horners syndrom er:
- Myositis, som består av en nedgang i elevstørrelsen;
- Anisocoria, som består av en pupils størrelseforskjell mellom de to øynene;
- Forsinket utvidelse av pupillen til det berørte øyet;
- Øye lokking i det berørte øyet;
- Opphøyelse av nedre øyelokk;
- Reduser eller fravær av svetteproduksjon på den berørte siden.
Når denne sykdommen utvikler seg hos barn, kan symptomer som forandringer i irisfargen på det berørte øyet, som kan bli tydeligere, spesielt hos barn under ett år, eller mangel på rødhet på den berørte siden av ansiktet, oppstå. vil normalt oppstå i situasjoner som eksponering for varme eller følelsesmessige reaksjoner.
Mulige årsaker
Horners syndrom er forårsaket av ansiktsnervenskade relatert til sympatisk nervesystem, som er ansvarlig for å regulere hjertefrekvens, pupilstørrelse, svette, blodtrykk og andre funksjoner som aktiveres for endringer i miljøet.
Årsaken til dette syndromet kan ikke identifiseres, men noen av de sykdommene som kan forårsake skade på ansiktsnerven og forårsake Horners syndrom er slag, svulster, sykdommer som forårsaker myelin-tap, ryggmargenskade, lungekreft, aorta-lesjoner, karotid eller jugular venen, kirurgi i thoracic hule, migrene eller hodepine i salvos. Slik forteller du om det er migrene eller klyngens hodepine.
Hos barn er de vanligste årsakene til Horners syndrom skader på barnets nakke eller skuldre under fødselen, aorta defekter som allerede er tilstede ved fødselen eller svulster.
Hvordan er behandlingen ferdig?
Det er ingen spesifikk behandling for Horners syndrom. Vanligvis forsvinner dette syndromet når sykdommen som gir anledning til den, blir behandlet.
