Hva er det
Rokitansky syndrom er en sjelden sykdom som forårsaker endringer i uterus og skjede, noe som fører til at de er dårlig utviklet eller fraværende. Dermed er det vanlig at jenta, som er født med dette syndromet, har en vaginal kanal kort, fraværende eller født uten livmor.
Vanligvis oppdages dette syndromet i ungdomsårene, rundt 16 år når jenta ikke presenterer menstruasjon eller når det oppstår vanskeligheter som hindrer eller vanskeliggjør den intime kontakten når man starter seksuell aktivitet.
Rokitansky syndrom er helbredet gjennom kirurgi, spesielt i tilfeller av misdannelse av skjeden. Imidlertid kan en kvinne trenge assistert reproduksjonsteknikker, for eksempel kunstig befruktning, for å bli gravid.
Lær mer om de ulike gjødslings- og assisterte reproduksjonsteknikkene.
Viktigste symptomer
Tegn og symptomer på Rokitansky Syndrome er avhengig av misdannelsen som kvinnen presenterer, men kan omfatte:
- Fravær av menstruasjon;
- Tilbakevendende magesmerter;
- Smerte eller vanskeligheter med å opprettholde nær kontakt
- Vanskelighetsgrad å bli gravid;
- Urininkontinens;
- Hyppige urinveisinfeksjoner;
- Problemer i ryggraden, som skoliose.
Når kvinnen har disse symptomene, bør hun konsultere en gynekolog for å gjøre en brystkreft ultralyd og diagnostisere problemet ved å starte den riktige behandlingen.
Rokitansky syndrom kan også være kjent som Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser syndrom eller Müllerian Agenesis.
Hvordan behandle
Behandling av Rokitanskys syndrom bør ledes av en gynekolog, men inkluderer vanligvis bruk av kirurgi for å korrigere misdannelser i skjeden eller for å transplantere livmoren hvis kvinnen bestemmer seg for å bli gravid.
Imidlertid kan legen i mildere tilfeller kun anbefale bruk av vaginale plastdilater som strekker vaginalkanalen, slik at kvinnen kan opprettholde intim kontakt riktig.
Etter behandlingen er det ikke garantert at kvinnen kan bli gravid, men i noen tilfeller ved hjelp av teknikker assistert reproduksjon er det mulig at kvinnen blir gravid.
.jpg)
