Blodplater er småcellede fragmenter avledet fra en celle produsert av benmarg, megakaryocyt. Prosessen med å produsere megakaryocyt ved beinmarg og blodplatefragmentering varer i ca 10 dager og reguleres av hormonet trombopoietin, som produseres av lever og nyrer.
Blodplater spiller en viktig rolle i prosessen med blodplatebufferdannelse, noe som er viktig for å unngå stor blødning, så det er viktig at mengden sirkulerende blodplater i kroppen ligger innenfor normale referanseverdier.
Hovedfunksjoner
Blodplater er grunnleggende for prosessen med blodplatebufferdannelse under normal respons på vaskulær skade. I fravær av blodplater, kan flere spontane blodlekkasje forekomme i små fartøy, noe som kan skade personens helse.
Blodplatefunksjon kan klassifiseres i tre hovedtrinn, som er vedheft, aggregering og frigjøring og medieres av faktorer frigjort av blodplater i løpet av prosessen, samt andre faktorer frembrakt av blodet og organismen. Når det er en skade, blir blodplaten immobilisert til skadestedet for å forhindre overdreven heling.
På lesionsstedet forekommer den spesifikke interaksjonen mellom blodplate og cellevegg, adhesjonsprosess og samspillet mellom blodplate og blodplate (aggregeringsprosess), som er mediert av det faktum at Von Willebrand kan bli funnet inne i blodplatene. I tillegg til utgivelsen av von Willebrand-faktoren, er det produksjon og aktivitet av andre faktorer og proteiner relatert til blodkoagulasjonsprosessen.
Den von Willebrand-faktor som er tilstede i blodplater, er vanligvis assosiert med koagulasjonsfaktor VIII, noe som er viktig for faktor X-aktivering og kontinuitet i koagulasjonskaskaden, noe som resulterer i produksjon av fibrin, som tilsvarer sekundær hemostatisk buffer.
Referanseverdier
For at koagulasjonskaskade og blodplatebufferdannelsesprosessen skal skje korrekt, må mengden blodplater i blodet være mellom 150.000 og 450.000 / mm3 blod. Imidlertid er det noen situasjoner som kan føre til at blodplater reduseres eller øker i blodet.
Trombocytose, som tilsvarer en økning i mengden blodplater, genererer vanligvis ikke symptomer, og oppfattes gjennom gjennomføring av hemogrammet. Økningen i antall blodplater er vanligvis relatert til endringer i beinmargen, myeloproliferative sykdommer, hemolytiske anemier og etter kirurgiske inngrep, for eksempel fordi det er et forsøk av kroppen for å unngå stor blødning. Kjenn andre årsaker til blodplateforstørrelse.
Trombocytopeni er preget av en reduksjon i mengden blodplater som kan skyldes autoimmune sykdommer, infeksjonssykdommer, næringsdefekt av jern, folsyre eller vitamin B12 og problemer knyttet til problemer i milten, for eksempel. Tegn på blødning i nese og tannkjøtt, økt menstrual strømning, forekomst av lilla flekker på huden, og blod i urinen, for eksempel, kan være merkbar. Lær alt om trombocytopeni.
Hvordan øke blodplater
Et av de mulige alternativene for å øke produksjonen av blodplater er gjennom hormonell erstatning av trombopoietin, siden dette hormonet er ansvarlig for å stimulere produksjonen av disse cellulære fragmentene. Dette hormonet er imidlertid ikke tilgjengelig for klinisk bruk, men det finnes medisiner som etterligner funksjonen av dette hormonet, kan øke blodplateproduksjonen ca. 6 dager etter start av behandlingen, for eksempel Romiplostim og Eltrombopag, som bør Brukes i henhold til medisinsk rådgivning.
Bruk av legemidlene er imidlertid kun anbefalt etter identifisering av årsaken til reduksjonen i blodplater, noe som kan kreve fjerning av milten, bruk av kortikosteroider, antibiotika, blodfiltrering eller til og med blodplate-transfusjon. Det er også viktig å ha et skikkelig og balansert kosthold, rikt på korn, frukt, grønnsaker og magert kjøtt for å hjelpe til med prosessen med dannelse av blodceller og fremme gjenvinning av kroppen.
Når donasjon av blodplater er indikert
Donasjonen av blodplater kan gjøres av alle over 50 kg og sunn og har til hensikt å hjelpe til med utvinning av personen som behandles for leukemi eller andre typer kreft, personer som gjennomgår benmargstransplantasjon og hjerteoperasjoner, for eksempel.
Donasjon av blodplater kan gjøres uten skade på giveren, siden erstatning av blodplater i kroppen varer i ca 48 timer, og gjøres fra blodsirkulasjonen fra giveren som umiddelbart går gjennom en sentrifugeringsprosess, til separasjon av blodbestanddeler. Under sentrifugeringsprosessen blir blodplatene separert i en spesiell innsamlingspose, mens de andre komponentene i blodet kommer tilbake til blodstrømmen av giveren.
Prosessen varer ca 90 minutter, og det er bruk av antikoagulantløsning gjennom hele prosessen for å forhindre dannelse av koagulater og bevare blodceller. Blodplate donasjon er bare tillatt for kvinner som aldri har vært gravid, og for personer som ikke har brukt aspirin, acetylsalisylsyre eller ikke-hormonelle antiinflammatoriske stoffer innen 3 dager før donasjon.
