Cystisk fibrose er preget av symptomer relatert til luftveiene, for eksempel pustevansker, kortpustethet og hyppige respiratoriske infeksjoner. I tillegg kan det være fordøyelsessymptomer, som for eksempel produksjon av store, fete, foul-smelling avføring og forstoppelse, for eksempel.
Symptomer på cystisk fibrose oppstår vanligvis i barndommen eller i voksenlivet, og bør behandles så godt som mulig for å forhindre progresjon og lindre symptomer. Forstå hvordan behandlingen er utført for cystisk fibrose.
Cystisk fibrose er en genetisk og arvelig sykdom kjennetegnet ved produksjon av svært tykke sekreter som akkumuleres i lunger og fordøyelseskanalen, som forstyrrer personens livskvalitet. Lær mer om cystisk fibrose.
Viktigste symptomer
Symptomer på cystisk fibrose opptrer vanligvis i barndommen, men kan variere fra person til person og grad av pasientens overholdelse av behandlingen. Det mest karakteristiske symptomet på cystisk fibrose er akkumulering av slim i luftveiene, som favoriserer akkumulering av mikroorganismer og større gjentakelse av respiratoriske infeksjoner.
De viktigste symptomene forbundet med cystisk fibrose er:
Åndedrettssymptomer
- Følelse av kortpustethet;
- Vedvarende hoste, det kan være slem eller blod;
- Tungpustethet puste;
- Vanskelighetsproblemer etter trening;
- Kronisk bihulebetennelse;
- Hyppig lungebetennelse og bronkitt;
- Tilbakevendende lungeinfeksjoner;
- Formasjon av nesepolypper, som tilsvarer unormal vekst av vevet som strekker seg til nesen. Forstå hva nesepolyen er og hvordan å behandle den.
Fordøyelsessymptomer
- Fetid lukt, omfangsrik og fettete;
- Vanskelighetsgrad
- Vekt under normal;
- Hyppig forstoppelse;
- Vanskelighetsgrad;
- Progressiv underernæring.
I tillegg til disse symptomene, er det vanlig at personer med cystisk fibrose har felles smerte, blodsukkerakkumulering og svette salt, for eksempel, som favoriserer dehydrering.
Cystisk fibrose og diabetes
Selv om andelen mennesker som utvikler diabetes på grunn av cystisk fibrose er lav, er det mulig. Dette skyldes progressiv fibrose i bukspyttkjertelen på grunn av den store mengden av mucus, noe som fører til at bukspyttkjertelen produserer mindre insulin, noe som resulterer i høyere konsentrasjoner av blodsukker og dermed diabetes.
Slik diagnostiserer du cystisk fibrose
Diagnosen av cystisk fibrose kan gjøres ved fødselen ved hjelp av fotens test. For å bekrefte diagnosen er det imidlertid nødvendig å utføre svetteundersøkelsen og genetiske tester som gjør det mulig å identifisere mutasjonen som er ansvarlig for sykdommen.
I tillegg er det mulig at bæreprøven, som bekrefter risikoen for at paret har barn med cystisk fibrose, utføres hovedsakelig av personer som har sykdomshistorie i familien.
Når personen ikke blir diagnostisert ved fødselen eller i de første månedene av livet, kan diagnosen gjøres ved blodprøver med det formål å screene for den karakteristiske mutasjonen av sykdommen, eller ved å dyrke prøver av materiale fra halsen med sikte på å verifisere tilstedeværelsen av bakterier og dermed tillate diagnosen, i tillegg til blodprøver for å evaluere noen spesifikke enzymer.
Lungefunksjonstester, brystrøntgen eller CT-skanning, kan bestilles av legen. Disse testene er vanligvis bestilt for ungdom og voksne som har kroniske respiratoriske symptomer.
