Neuroblastom er en type kreft i nervesystemet mer vanlig blant barn under 1 år som kan begynne i nerver i thorax, hjerne, mage eller i binyrene som ligger på hver nyre.
Barn under 1 år og med små svulster har større sjanse for å kurere, særlig når de starter tidlig behandling. Når diagnosen blir gjort tidlig og ikke presenterer metastaser, kan neuroblastom fjernes kirurgisk uten behov for strålebehandling eller antineoplastisk medisinering, så hos barn er kurringsraten lav på grunn av kreftprogresjon.
Symptomer på neuroblastom
Symptomer på neuroblastom inkluderer:
- magesmerter og distention;
- smerter i beinene;
- tap av appetitt;
- generell ulempe;
- feber,
- diaré.
Avhengig av plasseringen av svulsten kan det være:
- hypertensjon på grunn av katecholaminer av svulsten som er kraftige vasokonstriktive midler;
- dilatert leveren;
- hovne øyne, en elev mindre enn den andre;
- fravær av svette
Diagnostikk av neuroblastom kan gjøres ved å undersøke hele blodtallet og andre blodprøver, samt utføre brystrøntgen- og mageundersøkelser, beregningstomografi, aspirasjon og beinmarvbiopsi for å søke etter ondartede celler.
Behandling for neuroblastom
Behandlingen mot nevroblastom består av inntak av legemidler (kjemoterapi), kirurgi for å fjerne svulsten, strålebehandling og beinmergstransplantasjon kan angis i mange tilfeller. Behandlingen som er innført, vil avhenge av oppstart av kreften, som ifølge International Neuroblastoma System er:
- Fase I - Lokalisert sykdom, med fullstendig kirurgisk reseksjon.
- Trinn II - Regional sykdom, ensidig, med ufullstendig reseksjon eller positive lymfeknuter.
- Trinn III - Tumor som krysser kroppens midterlinje.
- Fase IV - Fjernmetastaser.
- Stage IV S - Primær svulst i trinn I eller II, med metastaser i leveren, huden og / eller benmarg, uten radiografisk bevis på beininnblanding. Denne spesielle scenen brukes kun på svært små barn (under 1 år).
Det er større sjanse for kur for de som lider av stadium I, II og III nevroblaster.
Nyttig link:
rabdomyosakrom
