Wilsons sykdom er en sjelden genetisk sykdom, forårsaket av kroppens manglende evne til å metabolisere kobber. Dette problemet fører til at kobber akkumuleres i hjernen, nyrene, leveren og øynene, noe som forårsaker et bilde av beruselse hos individer.
Denne sykdommen er arvelig, det vil si at den går fra foreldre til barn, men det er bare generelt oppdaget rundt 6 år, da barnet begynner å presentere de første symptomene på kobberforgiftning.
Wilsons sykdom har ingen kur, men det finnes medisiner og prosedyrer som kan bidra til å redusere oppbyggingen av kobber i kroppen og symptomene på sykdommen.
Symptomer på Wilsons sykdom
Symptomer på Wilsons sykdom oppstår på grunn av opphopning av kobber i vevet, spesielt i hjernen og leveren, og kan være:
- demens;
- psykose;
- Forvirring eller forvirring;
- Vanskelighetsproblemer
- Sakte bevegelser;
- Adferd og personlighetsendringer;
- Tap av talemulighet;
- hepatitt;
- levercirrhose;
- gulsott;
- Blod i oppkastet;
- Svakhet.
Et annet vanlig trekk ved Wilsons sykdom er utseendet av rødaktige eller brune ringer i øynene, som følge av akkumulering av kobber der. Det er også vanlig å oppstå, i Wilsons sykdom, kobberkrystaller i nyrene, som fører til dannelse av nyrestein.
Diagnosen av Wilsons sykdom er laget ved analyse av symptomer eller blod og urintester for å oppdage mengden kobber i kroppen.
Behandling av Wilsons sykdom
Behandlingen av Wilsons sykdom har til hensikt å redusere mengden kobber som akkumuleres i kroppen og forbedre symptomene på sykdommen. Det er medisiner som kan tas av pasienter, fordi de binder seg til kobber, som bidrar til å eliminere dem gjennom tarmene og nyrene. Noen av disse medisinene er:
- penicillamin;
- trietylen;
- Sink-acetat;
- E-vitamintilskudd.
Det er viktig å redusere forbruket av kobberrike matvarer i behandlingen av Wilsons sykdom. Kostholdet i Wilsons sykdom er å unngå matvarer som:
- sjokolade;
- Tørket frukt;
- leveren;
- sopp;
- Nøtter.
Spise med kjøkkenredskaper laget av kobber bør også unngås.
Nyttig link:
hemokromatose
