Coats sykdom er en relativt sjelden lidelse som påvirker den normale utviklingen av øyets blodkar, nærmere bestemt netthinnen, hvor bildene vi ser er opprettet.
Hos mennesker med denne sykdommen er det svært vanlig for retinal blodkar å rive og som et resultat, samler blod og forårsaker betennelse i retina, noe som resulterer i uskarp syn, nedsatt syn og i noen tilfeller selv blindhet.
Frakksykdom er mer vanlig hos menn og etter 8 år, men kan forekomme hos noen, selv om det ikke er noen historie om sykdommen i familien. Behandling bør startes så snart som mulig etter diagnose for å unngå blindhet.
Viktigste symptomer
Tidlige tegn og symptomer på Coats sykdom oppstår vanligvis i barndommen og inkluderer:
- skjeling;
- Tilstedeværelse av en hvitaktig film bak øyelinsen;
- Redusert dybdeoppfattelse;
- Reduksjon av syn.
Etter hvert som sykdommen utvikler seg, kan andre symptomer begynne å virke, for eksempel:
- Rødaktig farge i iris;
- Konstant rødhet i øyet;
- katarakt,
- Glaukom.
I de fleste tilfeller påvirker disse symptomene bare ett øye, men de kan også vises i begge deler. Således, når øyesykdommer eller synsendringer oppstår, som varer mer enn en uke, er det veldig viktig å se en øyelege, selv om de bare påvirker ett øye.
Hvem har en høyere risiko for å ha sykdommen
Frakksykdom kan forekomme hos noen fordi det ikke ser ut til å være relatert til noen genetisk faktor som kan arves. Det er imidlertid vanligere hos menn og mellom 8 og 16 år, spesielt når det er symptomer på sykdommen til 10 år.
Hvordan blir diagnosen gjort?
Diagnosen skal alltid gjøres av en øyelege ved øyekontakt, vurdering av øye strukturer og observasjon av symptomer. Siden symptomene kan lignes på andre øyesykdommer, kan det imidlertid også være nødvendig å utføre diagnostiske tester som f.eks. Retinal angiografi, ultralyd eller datatomografi.
Hva er stadiene av evolusjon?
Fremdriften av Coats sykdom kan deles inn i 5 hovedfaser:
- Fase 1 : Det er unormale blodkar i netthinnen, men de er ennå ikke sprukket og så er det ingen symptomer;
- Fase 2 : Ruptur av blodkar i retina oppstår, noe som fører til blodakkumulering og gradvis tap av syn
- Fase 3 : Retinal detachement oppstår på grunn av væskeakkumulering, noe som resulterer i tegn som blinker av lys, mørke flekker i øyet og ubehag i øyet. Lær mer om retinal detachment;
- Fase 4 : Med den gradvise økningen av væsken i øyet, er det en økning i trykk som kan resultere i glaukom, hvor optisk nerve påvirkes, sterkt svekker syn. Slik identifiserer du glaukom.
- Fase 5 : Det er den mest avanserte fasen av sykdommen når blindhet og intens smerte opptrer i øyet, på grunn av overdreven økning av trykket.
I noen mennesker kan sykdommen ikke gå gjennom alle faser, og evolusjonstidspunktet er ganske variabel. Det er imidlertid best å alltid starte behandlingen når de første symptomene oppstår, for å unngå blindtilstød.
Behandlingsalternativer
Behandling er vanligvis startet for å forhindre forverring av sykdommen, så det bør startes så snart som mulig for å forhindre utbruddet av alvorlige skader som fører til blindhet. Noen av alternativene som kan bli indikert av øyelegologen inkluderer:
1. Laseroperasjon
Det er en type behandling som bruker en stråle av lys for å krympe eller ødelegge unormale blodkar i netthinnen, hindre dem i å rive og føre til blodakkumulering. Vanligvis er denne operasjonen gjort i de tidligste stadiene av sykdommen på legens kontor og under lokalbedøvelse.
2. Kryoterapi
I denne behandlingen, i stedet for å bruke en laser, gjør oftalmologen små applikasjoner med ekstrem kulde nær øyets blodkar for å helbrede og lukke, slik at de ikke bryter.
3. Injeksjon av kortikosteroider
Kortikosteroider brukes direkte i øyet for å redusere betennelse i mer avanserte tilfeller av sykdommen, og bidra til å lindre ubehag og kan til og med forbedre synet. Disse injeksjonene må gjøres på legens kontor under lokalbedøvelse.
I tillegg til disse alternativene, hvis det er retinal detachement eller glaukom, bør behandling også startes for hver av disse konsekvensene for å unngå forverring av lesjonene.
