Caroli syndrom er en sjelden arvelig sykdom som påvirker leveren, som ble oppkalt etter den franske legen Jacques Caroli som oppdaget den i 1958. Det er en sykdom preget av utvidelse av kanalene som bærer galle, genererer smerte på grunn av betennelse disse samme kanalene. Det kan produsere steiner og infeksjoner, og kan være forbundet med medfødt hepatisk fibrose, som er en mer alvorlig form for sykdommen.
Symptomer på Caroli syndrom
Symptomene på Caroli syndrom er:
- Akutt smerte på grunn av betennelse i galdekanaler og nærvær av steiner;
- gulsott;
- feber,
- Magesmerter;
- Generell brenning;
- Levervekst.
Sykdommen kan manifestere seg når som helst i livet og kan påvirke flere familiemedlemmer, men det er arvet recessivt, noe som betyr at både far og mor må være bærere av det forandrede genet.
Diagnose av Caroli syndrom
Diagnosen Caroli syndrom kan gjøres ved å utføre undersøkelser som magnetisk resonans og datatomografi.
Behandling for Caroli syndrom
Behandling for Caroli syndrom innebærer å ta antibiotika, kirurgi for å fjerne steiner, og hvis sykdommen bare påvirker en leverlap, kan det være nødvendig med ekstraksjon i tillegg til en levertransplantasjon.
