Begrepet hypertelorisme betyr økningen av avstanden mellom to deler av kroppen, og okulær hypertelorisme er preget av en overdrevet avstand mellom banene, mer enn det som anses som normalt, og kan være forbundet med andre kraniofaciale deformasjoner.
Denne tilstanden har forskjellige grader av alvorlighetsgrad og oppstår på grunn av en medfødt forandring og er vanligvis forbundet med andre genetiske sykdommer, for eksempel Apert, Down eller Crouzons syndrom, for eksempel.
Behandlingen gjøres vanligvis av estetiske årsaker og består av en operasjon hvor banene skiftes til normal stilling.
Hva forårsaker
Hypertelorism er en medfødt misdannelse, noe som betyr at den oppstår under fostrets utvikling i mors mage og er vanligvis forbundet med andre genetiske sykdommer som Apert, Down eller Crouzons syndrom, for eksempel på grunn av mutasjoner i kromosomer.
Disse mutasjonene er mer sannsynlig å forekomme hos kvinner med risikofaktorer som sen graviditet, toksininntak, medisinering, alkohol, narkotika eller forekomst av infeksjoner under graviditet.
Mulige tegn og symptomer
Hos mennesker med hypertelorisme er øynene lenger fra hverandre enn normalt, og denne avstanden kan variere. I tillegg kan hypertelorisme fortsatt være forbundet med andre kraniofaciale deformasjoner, som avhenger av syndromet eller mutasjonen som forårsaker dette problemet.
Til tross for disse misdannelsene, i de fleste mennesker, er mental og psykologisk utvikling normal.
Hvordan er behandlingen ferdig?
Vanligvis består behandlingen av en korrigerende kirurgi som bare utføres av estetiske grunner og består av:
- Plasser de to nærmeste banene;
- Korrigere orbitalforskyvningen;
- Korrekt neseform og posisjon.
- Korrekt overflødighet av hud på nesen, nesesklemmer eller øyenbryn som ikke er på plass.
Utvinningstiden avhenger av teknikken til operasjonen som brukes og forlengelsen av deformasjonene. Denne operasjonen anbefales ikke til barn under 5 år.
